ABSTRACT
OBJETIVO: No presente trabalho foi avaliada a toxicidade do H. perforatum administrado a ratas no período de organogênese (9º ao 15º dia de gestacão). MÉTODOS: Trinta ratas Wistar inseminadas foram distribuídas aleatoriamente nos grupos controle e tratado, que receberam, respectivamente, 0,5 mL de solucão fisiológica e 36 mg/kg de extrato seco de Jarsin diluídos em 0,5 mL de solucão fisiológica por gavagem. A toxicidade materna foi avaliada por: consumo de água e racão, peso corporal, piloerecão, deambulacão, diarréia e ocorrência de mortes. As ratas foram sacrificadas no 21º dia de gestacão, quando foram removidos e pesados: rins, fígado e ovários. Foram calculados os índices de implantacão e de reabsorcão e foi verificado o número médio de fetos por rata. RESULTADOS: Não foram observados sinais clínicos de toxicidade materna e nenhuma das variáveis analisadas apresentou diferencas estatisticamente significativas entre os grupos experimentais. CONCLUSAO: Na dose administrada e no modelo experimental utilizado, o Hypericum perforatum não apresenta manifestacões tóxicas para ratas prenhas no período de organogênese.
Subject(s)
Pregnancy , Rats , Animals , Female , Antidepressive Agents/toxicity , Hypericum/toxicity , Pregnancy, Animal/physiology , Body Weights and Measures , Chi-Square Distribution , Controlled Clinical Trials as Topic , Disease Models, Animal , Rats, WistarABSTRACT
Plants of the genus Hypericum, long used in folk medicine, contain active compounds which present, anti-septic, diuretic, digestive, expectorant, vermifugal, anti-depressive and other properties. The possible clastogenic effect of a H. brasiliense extract was tested in vivo on the bone marrow cells of Wistar rats. The extract was administered by gavage at doses of 50, 150 and 300 mg/kg body weight. Experimental and control animals were submitted to euthanasia 24 h after the treatment for micronucleus (MN) and chromosome preparations. H. brasiliense extract did not induce statistically significant increases in the average numbers of MN or chromosome aberrations in the test systems employed.